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Comunicati stampa Newsroom

13/10/26 - 13:00

Diasorin ottiene l'approvazione FDA per Parvovirus umano B19 IgM e IgG su Liaison XL (180.64 KB)
Prodotti Immunodiagnostica

03/08/26 - 18:24

Pubblicazione della relazione finanziaria semestrale al 30 giugno 2026 (153 KB)
Avvisi agli Azionisti

19/06/26 - 15:44

Diasorin annuncia l’approvazione 510(k) e CLIA waiver da parte della FDA per il test LIAISON NES Group A Streptococcus (GAS) (179.36 KB)
Prodotti Diagnostica Molecolare

19/05/26 - 19:24

Diasorin riceve l’autorizzazione 510(k) per il test completamente personalizzabile LIAISON PLEX Gastrointestinal Flex (185.58 KB)
Prodotti Diagnostica Molecolare

25/03/26 - 12:02

Pubblicazione della documentazione per l'Assemblea Ordinaria del 29 aprile 2026 (156.96 KB)
Avvisi agli Azionisti

24/02/26 - 7:09

Diasorin presenta il test LIAISON QuantiFERON‑TB Gold Plus II di nuova generazione per il mercato statunitense in partnership con QIAGEN (145.22 KB)
Prodotti Immunodiagnostica

10/02/26 - 17:57

Pubblicazione del verbale dell'Assemblea degli Azionisti del 27 gennaio 2026 (124.16 KB)
Avvisi agli Azionisti

03/02/26 - 12:11

Diasorin sottopone la domanda di autorizzazione 510(k) e di CLIA waiver alla FDA statunitense per il test molecolare LIAISON NES Group A Strep (192.27 KB)
Prodotti Diagnostica Molecolare

29/01/26 - 7:02

Diasorin ottiene l’autorizzazione De Novo negli Stati Uniti per il primo test di laboratorio completamente automatizzato per il virus dell’epatite delta (HDV) sul sistema LIAISON XL (143.52 KB)
Prodotti Immunodiagnostica

26/01/26 - 7:10

Diasorin sigla un accordo di distribuzione esclusiva per la piattaforma molecolare Point-of-Care LIAISON® NES e il suo test Flu A/B, RSV & COVID‑19 (137.1 KB)
Prodotti Diagnostica Molecolare