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13/10/26 - 13:00
Diasorin ottiene l'approvazione FDA per Parvovirus umano B19 IgM e IgG su Liaison XL (180.64 KB)
19/06/26 - 15:44
Diasorin annuncia l’approvazione 510(k) e CLIA waiver da parte della FDA per il test LIAISON NES Group A Streptococcus (GAS) (179.36 KB)
19/05/26 - 19:24
Diasorin riceve l’autorizzazione 510(k) per il test completamente personalizzabile LIAISON PLEX Gastrointestinal Flex (185.58 KB)
24/02/26 - 7:09
Diasorin presenta il test LIAISON QuantiFERON‑TB Gold Plus II di nuova generazione per il mercato statunitense in partnership con QIAGEN (145.22 KB)
03/02/26 - 12:11
Diasorin sottopone la domanda di autorizzazione 510(k) e di CLIA waiver alla FDA statunitense per il test molecolare LIAISON NES Group A Strep (192.27 KB)
29/01/26 - 7:02
Diasorin ottiene l’autorizzazione De Novo negli Stati Uniti per il primo test di laboratorio completamente automatizzato per il virus dell’epatite delta (HDV) sul sistema LIAISON XL (143.52 KB)
26/01/26 - 7:10
Diasorin sigla un accordo di distribuzione esclusiva per la piattaforma molecolare Point-of-Care LIAISON® NES e il suo test Flu A/B, RSV & COVID‑19 (137.1 KB)
06/11/23 - 15:47
Diasorin e Gilead Sciences collaborano per lo sviluppo di un test diagnostico completamente automatizzato su LIAISON XL® per la diagnosi dell’Epatite Virale Delta per il mercato statunitense (514.14 KB)
17/07/23 - 7:03
DiaSorin annuncia il lancio del test LIAISON® Legionella Urinary Ag in tutti i paesi che accettano la marcatura CE per la diagnosi della legionellosi (134.53 KB)
13/06/23 - 15:11
DiaSorin annuncia il lancio del test LIAISON® B·R·A·H·M·S MR-proADM™ in tutti i paesi che accettano la marcatura CE (479.23 KB)
17/03/23 - 22:05